彭博社发文称，中国生物科技行业创新速度与质量飞跃式提升，挑战了西方在药物创新领域的主导地位。全球医药创新的重心正在逐渐东移，“中国制造”的高质量药物或将成为未来的新常态。

据彭博社对数据的独家分析，2024年中国进入研发阶段的创新药物数量已突破1250种，远超欧盟，并接近美国的1440种。这些新药涵盖癌症、减肥等多个治疗领域，且越来越多获得西方监管机构和跨国药企认可。

报道称，2015年中国仅有160种新药进入全球药物研发管线，占比不到6%。中国药监改革后，审查流程加速、数据质量提升及监管透明化，加上“2025中国制造”政策支持，推动了以海外归国科学家与创业者为核心力量的创新浪潮。

分析指出，中国不仅创新药物数量大增，药物质量也显著提升。中国开发的药物越来越多获得美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）等严格监管机构授予的快速审批或突破性疗法认证，甚至已略微超过欧盟。

尽管当前中国原创药物在获批数量上仍明显落后于美国，但已有不少重大突破获得跨国药企高价收购。例如，康方生物开发的癌症药物在临床研究中表现优于默克公司（Merck）的癌症免疫疗法Keytruda，引发全球关注，辉瑞、阿斯利康、罗氏等巨头纷纷高价抢购中国生物技术资产。

报道也指出，尽管中美地缘政治关系趋于紧张，一些美国政商界人士已将中国生物科技产业的发展视为潜在威胁，并推动政府通过出口限制、投资壁垒等手段遏制中国崛起，但中国创新药企仍坚定地将目标投向欧美成熟市场。