亲中共的香港01报道：经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物製品研究所新冠病毒灭活疫苗，周五（16日）正式获批在3至17岁人群中紧急使用，也是国新冠灭活疫苗正式获批于该年龄段开展紧急使用。

据了解，3至17岁年龄组已在河南完成I/II期临床试验，结果显示免后中和抗体阳转率达百分百，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比并没有显著性差异。同时，疫苗接种后的安全性良好，主要不良反应是发热和接种部位疼痛，严重程度主要为1级，未见严重不良反应，而不良反应发生率随接种剂次增加而渐降。

今年6月6日，上述疫苗在3至17岁小年龄组的免疫桥接临床试验已于阿联酋阿布扎比启动，以评估该年龄段900名不同国籍的健康人群接种后的免疫原性和安全性。报道指，逾6万人安全性和有效性数据通过专家论证后，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。