包含美国食品及药物管理局（FDA）及欧盟药品管理局（EMA）都陆续提出，针对接种新冠疫苗后出现血栓或血小板低落的患者时，应避免使用肝素，以免让病患病情恶化。图为示意图。（欧新社）

针对部分新冠肺炎疫苗可能让少数接种者出现血栓或血小板低下，近日包含美国食品及药物管理局（FDA）及欧盟药品管理局（EMA）都陆续提出，医生在治疗此类患者时应避免使用肝素，以免让病患病情恶化。

随著新冠疫苗陆续问世，大量接种的国家疫情明显趋缓，不过包含AZ（AstraZeneca）及强生（Johnson & Johnson）疫苗都曾传出，有少数患者会出现罕见血栓（blood clots）或血小板（blood platelets）低下的严重不良反应，欧盟药品管理局（EMA）7日则转发“国际血栓与止血学会”（ISTH）发出的一份指引，表示针对此类患者，在治疗时应使用非肝素（non-heparin）的抗凝血剂（anticoagulation）。EMA呼吁医疗人员，在处理类似病例时应参考这份指引。

EMA强调，这份指引与美国食品及药物管理局以及美国疾病管制暨预防中心（CDC）发出的建议一致。包含FDA及CDC先前都强烈警告，对于接种疫苗后出现血栓或低血小板的患者，不要使用肝素以免病情恶化。至于替代的抗凝血剂则包括磺达肝癸钠（Fondaparinux）或阿加曲班（argatroban）。

EMA也指出，截至上月28日，欧洲成年人在接种AZ疫苗后形成罕见血栓与血小板低下的情况，共有316起案例，不过EMA坚称，不管是AZ或强生，接种的好处都远超过其风险。目前各国仍在调查，接种疫苗后引发血栓与血小板低下的可能原因。