美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）十四日针对美国医疗产品製造商“娇生”旗下“杨森製药”单剂武汉肺炎疫苗疑似导致罕见血栓病例一事召开会议，可能建议新增使用限制。英国冠状病毒免疫学联盟（ＵＫ─ＣＩＣ）最新研究则显示，两剂式的美国药厂“辉瑞”以及欧洲知名药厂“阿斯特捷利康”、英国牛津大学合作研发的ＡＺ疫苗，就算只打一剂，也能产生强大抗体反应。

娇生单剂疫苗 可能建议新增使用限制

娇生单剂疫苗二月底才取得美国食品药物管理局（ＦＤＡ）紧急使用授权（ＥＵＡ），以接种只需一剂、可在摄氏二至八度的环境保存长达三个月为优势，但美国境内逾七百万人注射后，已有六名女性出现血栓，其中一人病故、一人命危，ＦＤＡ十三日因此宣布暂时停止施打。

去年十二月先过关的美国辉瑞疫苗与欧洲ＡＺ疫苗，则是两剂式；但后者也有引发血栓的疑虑，以致欧洲多国纷纷暂停施打。不过，ＵＫ─ＣＩＣ以英国伯明翰大学研究人员为首，十四日提出全球首份比较两者的研究，从已施打数月的英国来看，九十三％民众在接种辉瑞疫苗第一剂的五至六周后即出现抗体，ＡＺ则是八十七％；不过ＡＺ效果比较好，多达卅一％民众接种后产生免疫Ｔ细胞，注射辉瑞疫苗者则只有十二％体内有此反应。研究人员另发现，超过八十岁的民众接种ＡＺ疫苗后，也出现相似且“令人振奋”的抗体反应。

德国政府十五日宣布，考虑采用美国再生元生技製药公司的实验性“多株抗体鸡尾酒疗法”，广泛治疗武汉肺炎患者。美国前总统川普去年十月初在位确诊时，他的医疗团队也曾采用该疗法做为川普感染的“预防措施”。

另一方面，包括法国前总统欧兰德、英国前首相布朗在内全球近一七○位前国家领袖及诺贝尔奖得主十四日发表致美国现任总统拜登公开信，呼吁美方放弃武汉肺炎疫苗的智慧财产权，以利穷国尽速展开接种行动。根据法新社统计，至十四日为止，全球至少一九五个国家和地区已施打逾七．三二亿剂疫苗，其中四十九％是在高收入国家，佔全球十六％人口。