据多家美国媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）告知强生公司，由于可能受到污染，巴尔的摩一家工厂生产的大约6000万剂强生疫苗将被废弃。这不是强生第一次被要求废弃大量新冠疫苗了，之前，由于巴尔的摩贝维尤工厂的员工把强生疫苗和英国阿斯利康疫苗的原料搞混了，导致1500万剂强生疫苗被迫销毁。单单这两次加起来，就销毁了7500万剂。

      7500万剂是什么概念？足够一些小国实现群体免疫的了。而更让强生难受的是，现在还只是一个开始，FDA开始对更多批次的疫苗展开审查，还会查出多少问题，强生估计也是提心吊胆。强生在新冠疫苗方面，把不靠谱展现得淋漓尽致，刚刚问世的时候，就被发现能导致接种者出现血栓症状，跟之前阿斯利康出现的那个副作用一样，是能够导致接种者死亡的。

     然后就是污染事件，并且都是大规模污染，最终勉勉强强拿出了2000万剂左右，结果美国人都不敢用，现在还有将近一半用不出去，马上就过期了，得亏FDA强行修改保质期，延长了一个半月的时间，否则剩下的大几百万剂强生疫苗，依然难逃被销毁的命运。

     强生新冠疫苗频频出问题，不仅仅搞得强生公司很尴尬，还影响到了美国出口新冠疫苗的大计。美国一直把辉瑞疫苗捂得比较死，当然，辉瑞疫苗的运输和储存条件也确实很高，所以大部分都自己用了，出口就指望着强生和莫德纳，结果强生现在快凉透了。

     在强生被发发现会引发严重的血栓症状之后，还没收到货的欧盟直接叫停，准备先观察观察再说，这一观察可好，越来越不对劲了。因此，但凡能够搞到疫苗用的，基本上都不会大规模采购强生的新冠疫苗，强生疫苗基本上只能提供给加拿大、澳大利亚这样没本事的盟友，以及那些落后小国。那么问题就来了，若其他国家用了之后，出现了严重的问题咋办？

     美国公司出口疫苗，都会要求签免责条款，不管出什么问题，概不负责，疫苗生产商可以不负责，但是美国呢？即便美国不用承担后果，美国的脸面又往哪里放呢？美国为什么压了那么多疫苗不出口？不是不想出口，美国整天拿疫苗出口做文章，不可能不想出口，想出口，并且也囤积了很多疫苗，却总是不出口，那就只有一个解释了——疫苗不靠谱。

     美国疫苗的生产能力和研发能力并没有想象中那么强大，美国最先拿出来的辉瑞疫苗，是跟德国联合研发的，强生算是美国自己研发的疫苗，面世晚不说，还接连出问题。生产能力就更不用提了，本身就不是美国的长项。美国的医疗水平领先全球，但从此次新冠疫苗的研发以及分配过程来看，美国即便领先，幅度也没有之前那么大了。