| 西方真大方,这把致命“钥匙”竟交给北京 | |
| www.wforum.com | 2026-08-13 11:46:19 金融时报 加美财经 | 0条评论 | 查看/发表评论 |
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本文刊发在金融时报,作者是外科医生、弗莱明倡议执行主席,并担任伦敦帝国理工学院全球健康创新研究所所长。 原文编译如下: 下次医生给你开抗生素时,不妨问一句,这种药是从哪里来的。 对大多数西方国家来说,答案往往要提到中国,而且经常不止一次。原因是,为西方提供大量药品的印度仿制药企业,本身又高度依赖中国生产的原材料。 美国外交关系协会(CFR)2026年的一份报告发现,全球使用最普遍的抗生素阿莫西林,大约94%的关键原材料由中国供应;中国同时占全球抗生素原料药出口的近一半。 在美国获批的药品中,将近700种至少依赖一种只能在中国生产的化学品。 这份报告认为,这种依赖带来的威胁“堪比稀土问题”,而且存在“在和平时期被武器化”的可能。 这种判断是正确的。 这并非假想中的风险。2022年至2023年冬季,美国和欧洲曾出现阿莫西林短缺。由于这种药价格太低,生产企业几乎没有扩大产量的经济动力。 事实证明,一条完全按照最低价格原则建立起来的供应链,确实像战略研究人员警告的那样脆弱。 现在不妨设想一下,如果下一次短缺不是因为市场一时失灵,而是由地缘政治冲突或大流行病引发,会发生什么。 掌握这些关键化学原料生产能力的国家,就会多出一项可以影响竞争对手的重要手段。 我们为什么会走到今天这一步?根源是一种单靠自由市场信念无法修复的市场失灵。 抗生素是一类非常特殊的产品,使用得越少,价值反而越高。最重要的新型抗生素必须尽可能保留,只在必要时使用,以延缓耐药性产生。 这意味着销量必须保持在很低水平,制药企业也就无法靠销售收入收回高昂的研发成本。 于是,市场作出了市场通常会作出的选择:退出。 诺华、阿斯利康和赛诺菲先后退出抗生素研发。阿卡真2018年推出一种新型抗生素,不到一年就破产。 资本转而流向癌症药物和减肥药,因为这些领域销量越高,投资回报也越高。 世界卫生组织(WHO)目前统计发现,面对不断演化的细菌,全球研发管线中真正具有创新性的抗生素已经不足12种。 人们当然有充分理由警惕没有期限的政府补贴。但这不是给制药企业发福利,而是在修复一个无法给公共产品合理定价的市场,而且我们早已承认,医药供应本身就是战略领域。 我们储备石油,也在努力推动半导体制造回流,还把稀土视为国家安全问题。但抗生素比这些都更加基础,因为整个社会能否让病人活下来,很多时候都建立在抗生素之上。 解决办法本身仍然可以建立在市场机制之上,这应该会让一些人更容易接受。 英国已经开始通过订阅制为抗生素付费。政府不再按照每张处方支付药费,而是每年支付固定费用,换取在需要时获得药物的权利。 这样一来,即使某种抗生素按照设计本来就应该尽量少用,企业仍然能够从中获得回报。 美国提出的两党《巴斯德法案》采用的也是同一种思路,付费购买的是药物的可获得性,而不是销售数量。但国会一次又一次任由法案夭折。 这是战略想象力的失败。同样一批不断警告中国可能利用供应链影响力的议员,却不愿拿出相当于国防预算中很小一部分的钱,重新建设至关重要的国内药品供应能力。 还有第二个成本更低的办法,如果由我选择,我会首先采用这一办法。 现在很多抗生素实际上是在“盲开”。医生并不知道感染究竟是不是由细菌造成,就直接开出抗生素,因为能够迅速判断病原体的分子检测价格太高。 一次检测可能需要几百美元,而如果不做检测,直接开的抗生素可能只需要几美元。 只要改革诊断检测的支付方式,让感染检测能够像处方药一样方便地获得报销,我们就可以减少不必要的抗生素使用,减缓耐药性发展,同时降低抗生素需求。 这种政策很少见,因为既能省钱,又能同时提高安全保障。 与此同时,中国并没有停下来。 中国已经主导抗生素制造基础,而且经过十年的药品监管改革,目前中国大约占全球新药研发管线的三分之一。 西方仍然有机会在创新上超过中国。中国在首创新机制抗生素研发方面仍然落后,如果美国愿意,这是完全可以利用的机会。 问题在于,西方已经忘记了如何生产自己发明的药物,如何建立合理的支付机制,又该如何真正把这些药投入使用。 这个问题并非无法解决,但前提是我们首先必须承认,抗生素不是一种只需要寻找最低采购价格的普通商品。 抗生素属于关键基础设施。 我们最好在下一场危机逼着我们接受这个教训之前,就开始按照这种方式对待抗生素。
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