世界卫生组织（WHO）针对三款在印度本地制造、被验出成分有问题的污染感冒糖浆（cough syrups），正式发出全球警报，这是近期与该国品管失误事件有关的最新进展，此前这些失误已造成20多名儿童，在不知情服用后死亡。

《路透》引述世卫通知提到，这些受污染的成药，分别是由印度当地制药企业Sresan Pharmaceutical、Rednex Pharmaceuticals和Shape Pharma生产，包含COLDRIF、Respifresh TR和ReLife三种。这些药物主要被用于治疗咳嗽、流感和普通感冒症状）。

据当地媒体报道，这批有问题的感冒糖浆，在该国中央邦（Madhya Pradesh）至少造成22名儿童死亡。印度卫生监管机构接获通报后随即展开查验，在这三款感冒糖浆中，发现二甘醇（diethylene glycol）。浓度高达法定上限的500倍。二甘醇在市面上非常常见，经常被拿来用于烟草、木栓、印刷油墨及黏合剂，如果过量进入人体，会导致急性肾衰竭、呕吐、腹泻及其它症状。

这是一种有毒化学物质，过去几年也曾被发现，出现在印度制造的其他药物产品成份中。

尽管印度监管机构多次强调，这些受污染成药“并未出口”，而且目前没有发现任何非法贸易的证据，但世界卫生组织依然不敢掉以轻心，仍透过全球警告、敦促各国公共卫生当局加强审查，并呼吁各国一旦发现境内存在这批产品时，必须立即回报。

甘比亚的死亡事件与品管危机

如今的印度，虽然已成为全球最大的廉价非专利药物供应商，但该国长时间以来一直无法有效制定制造标准，外加国内又存在数千家小型制药商，在成本与利润等因素驱使下，往往让药品制作过程，存在诸多可怕风险。

时间回溯至2022年，西非国家甘比亚（Gambia）发现当地超过60名儿童，先后在服用来自印度的感冒糖浆后死亡。时隔一年后，地点移转到大洋彼岸的美国境内，多州累积十多起失明病例、被证实与受污染的印度制眼药水有关。

担心有漏网之鱼流出到市面，WHO要求各国公卫机构进行针对性的市场监测，特别关注那些平时可能被忽略、但此类成药有高度机率流通的非正式和不受监管的供应链。此外，除了针对三款糖浆进行搜查，WHO也敦促各国“仔细评估”三家药物制造商出产的“任何口服药物”，特别是去年十二月以来出厂的药物。

印度卫生和家庭福利部表示，当局已对制造商展开刑事调查，同时吊销制造商的生产许可证，旗下生产线所在的各邦政府，也在第一时间下令停止生产，并发出全面召回污染感冒糖浆的公文。 

接下来，为了避免再有类似状况发生，印度监管机构表示，他们已要求国内各药厂、必须对药物成分进行更严格的测试，外加在上市贩售前，必须经过所有地区机构确认和测试，确保药物内原料和成品制剂安全无虞。