阿根廷就医疗芬太尼污染事件进行的司法调查显示，阿根廷至少有87人在医院因服用受细菌污染的芬太尼（fentanyl）而死亡，另有九个人的死亡原因仍在确定。

法新社报道，负责调查的法官克雷普拉克（Ernesto Kreplak）星期三（8月13日）告诉当地报章《国家》，这些死亡事件发生在首都布宜诺斯艾利斯市和布宜诺斯艾利斯省，以及其他三个省的医院。

自5月以来，法院一直在努力确定有多少例死亡与受污染的芬太尼批次有关。自那时起，疑似死亡人数激增，患者家属在医院外举行抗议，要求伸张正义。

司法调查显示，涉案药剂由HLB Pharma药剂厂与Ramallo实验室生产，检验发现药品中含有多重抗药性细菌，包括肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella Pneumoniae；KP）与皮氏罗尔斯顿氏菌（Ralstonia Pickettii）。

阿根廷国家药物与食品管理局（ANMAT）已禁止这批药品制造与使用，并启动回收程序。

管理局一名不愿透露姓名的员工告诉法新社，此次调查源于ANMAT提出的一项投诉。ANMAT收到一家医院的报告，称其供应的芬太尼中发现了受污染的药物。

法院讯问至少24人，并且冻结他们的资产。

其中一人为涉案的两家公司的老板加西亚（Ariel Furfaro Garcia），他否认这些报道，并指责一名前同事在媒体上散布虚假消息。

加西亚告诉报章《号角》：“这是媒体捏造的。所有临床病史都表明，患者感染了其他更危险的细菌，并且病情严重。”

7月31日，芬太尼污染事件受害者亲属游行至阿根廷拉普拉塔的意大利医院外，向药剂公司、医疗机构及监管单位追究责任。 （法新社）

《国家》的报道指出，至少有五批受污染的药物已分发到八家医院和卫生中心，调查正在审查的是200家医院的临床病史。

《号角》的报道说，截至目前，涉案药剂约15万4000支，其中约6万4000支已于5月回收并交由司法处理，但仍有4万2000多支未能召回，可能仍分布于全国医疗机构或患者手中，对阿根廷公共卫生持续造成风险。

医用芬太尼污染致死事件首次发现于2025年4月，在布宜诺斯艾利斯以南60公里（37英里）的拉普拉塔（La Plata）的意大利医院（Italian Hospital）出现多起不明原因呼吸道感染病例，检测确认芬太尼注射剂受污染。

两周前，受害者亲属示威在这家医院外示威，要求“为芬太尼受害者伸张正义”。

阿亚拉（Alejandro Ayala）告诉法新社，芬太尼导致他的32岁兄弟莱昂内尔（Leonel）“在几天内死亡”。

部分受害者家属已向阿根廷法院提出刑事与民事诉讼，要求追究药剂公司、医疗机构及监管单位责任，并要求赔偿医疗与精神损害。

布宜诺斯艾利斯以南60公里的拉普拉塔的意大利医院4月间首次发现多起不明原因呼吸道感染病例，后确认为芬太尼注射剂受污染所致。（法新社）

过去40年，芬太尼药物广泛在阿根廷用于缓解疼痛、全身麻醉及协助重症病患呼吸。调查人员仍需确认患者死亡是“因药物中细菌直接死亡”，或是还是“药物、细菌同时存在”导致，以厘清刑事责任与赔偿范围。

专家警告，随着新的医疗记录审查持续进行，以及迄今为止尚未报告任何芬太尼相关死亡病例的医院确诊病例，死亡人数可能会上升。