食品药物管理局（FDA）跟联邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根据监测系统警示，辉瑞药厂的新冠加强剂可能和65岁以上长者中风有关，但重申毋须改变接种建议。（路透）

食品药物管理局（FDA）跟联邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根据监测系统警示，辉瑞药厂的新冠加强剂可能和65岁以上长者中风有关，但重申毋须改变接种建议。

根据CDC网站的一份声明指出，监测发现的疑点是接种该补强针后的21天内，和第22至44天期间比起来，中风的风险是否提高。CDC和FDA说，联邦健保中心和退伍军人事务部等机构的资料都未显示接种辉瑞加强剂会增加中风的风险。

CDC和FDA声明，虽然整体资料都显示，此一警示讯号并不代表接种辉瑞加强剂会提高临床风险，但基于政府一贯立场，和民众分享此一资讯。

CDC疫苗安全资料中心即时监测系统收到的资料显示，辉瑞改良版疫苗是否提高缺血性中风风险，已达到“应进一步研究”的标准。缺血性中风是因为血栓阻止血液供应引起，出血性中风则因向脑部供血的血管破裂造成。

对此，辉瑞和合作的生物科技公司（BioNTech）发声明表示，没有证据表明缺血性中风和“接种本公司的新冠疫苗有关”。