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因为这个原因 美FDA人员称莫德纳不符加强剂标准
www.wforum.com | 2021-10-13 06:01:06  自由时报 | 0条评论 | 查看/发表评论

   美国境内新冠疫情因Delta变种病毒蔓延而未歇,美国已针对高危险群体展开辉瑞疫苗“加强剂”接种,藉此增强疫苗保护力。莫德纳疫苗日前也向美国食品暨药物管理局(FDA)提出第三剂“加强剂”申请后,然而有FDA人员表示,莫德纳并没有“达到”疫苗加强剂标准,有可能是因为注射加强剂前后,抗体差异并不大。

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  据路透社报导,莫德纳在上个月向美国食品暨药物管理局(FDA)提出第三剂“加强剂”申请,剂量方面则是申请采用前两剂的一半剂量,即为50微克。针对莫德纳的申请,FDA将在14日进行讨论。

  在FDA专家开会讨论莫德纳加强剂剂量前,FDA人员在一份文件中指出,接种莫德纳加强剂的测试数据显示,抗体确实会增加,但注射前后的抗体差异并不大,尤其是那些保护力依旧维持高档的人们。

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