据路透社报道，辉瑞公司11月20日表示，已向美国食药监局（FDA）申请新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech预计FDA将在12月中旬前批准该疫苗的紧急使用授权。阿斯利康则宣布，与牛津大学合作研发的新冠疫苗，对老年人产生了“强烈免疫反应”。欧盟有望12月下旬批准上市。　

　　不过据CNBC报道称，如果该疫苗获批，接种人群可能会受到限制，预计将分几个阶段推出，医护人员、老年人和有潜在健康状况的人将首先接种疫苗。

　　11月18日，辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%。辉瑞当时表示，疫苗已经满足申请紧急使用授权的要求。

　　辉瑞此前表示，预计今年将生产多达5000万剂疫苗，足以保护2500万人，然后在2021年生产多达13亿剂疫苗。

　　本周早些时候，另一制药巨头Moderna宣布其研制的新冠疫苗三期试验疫苗有效性为94.5%。疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天，且不需要现场稀释，新冠疫苗总体上是安全的，耐受性良好，副作用包括疲劳、肌肉和关节疼痛和头痛。Moderna公司已经准备好了数百万剂的新冠疫苗，计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权，等待美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

　　Moderna预计，到今年年底，将准备向美国运送约2000万剂疫苗。Moderna同时表示，有望在2021年全球制造5亿至10亿剂药物，该公司已经在北美、中东和世界其他地区达成了供应协议。两家企业共计将在明年提供23亿剂疫苗，或可供11.5亿人使用。

　　不过这两大疫苗都需要苛刻的冷链运输环境。辉瑞的疫苗必须在-70℃以下的温度进行运输和储存，在标准冷藏温度下，它最多仅能存储5天。

　　而Moderna研制的mRNA疫苗比辉瑞mRNA疫苗更易储存，可在2.22℃—7.78℃温度下稳定存放长达30天，而在-20℃环境下最多可以存储6个月。